中源绿净针对半导体湿法刻蚀洁净室的洁净度监测方案，聚焦于腐蚀性环境下的 监测。应用场景：半导体湿法刻蚀洁净车间。针对 1000 级刻蚀区，配置防腐蚀监测终端，可耐受 Cl₂、HF 等腐蚀性气体环境，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样流量 28.3L/min）、蚀刻液飞溅微粒及局部湿度（控制在 40%~50% RH±3%）。采用惰性材料封装传感器，检测精度在腐蚀性环境中仍保持 ±10% 以内。通过与蚀刻槽联动控制，当微粒浓度超标时自动启动局部排风，使晶圆刻蚀均匀性不良率下降 45%。已服务于华虹半导体、士兰微等企业，符合 SEMI S2 安全标准，洁净度监测准确率 99.92%。中源绿净为 30+3D 打印材料企业降低打印件缺陷率，提升产品质量！苏州无尘室环境监测在线监测系统
中源绿净为精密轴承加工洁净室定制的环境监测系统，强化了粉尘与温度的协同管控。应用场景：精密轴承磨削装配洁净室。针对轴承滚子加工的 1000 级洁净区，部署防尘型监测终端，可耐受车间金属粉尘环境，监测参数包括 0.5μm 粉尘浓度（检测下限 0.0005mg/m³）、磨削区温度（20~28℃，精度 ±0.5℃）、相对湿度（40%~60% RH）及设备振动。采用 β 射线吸收法测尘技术，响应时间≤1 秒，数据采样间隔 5 秒 / 次，确保及时发现粉尘聚集。通过粉尘 - 温度关联模型，提前预警磨削烧伤风险，配合冷却液温度调节联动，使轴承加工精度（圆度≤0.5μm）达标率提升 40%。已在 SKF、NSK 等企业轴承车间应用，满足 ISO 12100 机械安全标准，环境管控达标率维持在 99.88%。深圳手持式环境监测颗粒物在线监测中源绿净为 55 + 蔬菜基地做环境监测，硝酸盐含量降 15%，更符合食品安全！
中源绿净为制药无菌洁净区开发的洁净度监测系统，重点强化了微生物与微粒的双重监测能力。应用场景：制药无菌制剂生产洁净区。依据 GMP 标准，在 A 级洁净区部署每 1 平方米 1 个监测点，同步监测浮游菌（每 15 分钟采样 1 次，检测下限 1CFU/m³）、沉降菌（每小时培养 1 次）及 0.5μm、5μm 微粒浓度。采用撞击法与激光计数法双技术路线，微生物检测响应时间从传统 48 小时缩短至 24 小时，准确率达 99.2%。系统具备与洁净区空调系统的联动功能，参数异常时 30 秒内触发声光报警并调节换气次数，使药液灌装污染风险下降 65%。已在扬子江药业、齐鲁制药等企业应用，通过国家药监局 GMP 认证核查，洁净度监测数据合规率 100%。
中源绿净针对化妆品膏体灌装洁净室的环境监测方案，聚焦于微生物与空气洁净度的协同监测。应用场景：化妆品膏霜灌装洁净车间。依据《化妆品生产质量管理规范》，在 C 级灌装区部署监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（每 1 小时检测 1 次）、车间温湿度（温度 20~25℃，湿度 45%~65% RH）及气压差。采用接触碟法微生物采样技术，检测时间从传统 48 小时缩短至 2 小时，准确率达 98.6%。通过微生物浓度趋势分析，提前 4 小时预警污染风险，配合灌装设备消毒联动，使产品微生物超标率下降 58%。已服务于欧莱雅、资生堂等企业，助力其通过化妆品 GMP 认证，环境监测数据合规率 100%。中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备租赁服务，降低企业设备采购成本！
中源绿净在电子封装测试洁净室环境监测中，构建了微粒 - 静电 - 温湿度三位一体管控体系。应用场景：半导体封装测试洁净车间。针对 100 级封装区，采用每 2 平方米 1 个监测终端的布局，实时监测 0.3μm 微粒浓度（采样流量 28.3L/min，数据更新周期 2 秒）、静电电压（量程 - 500~+500V，精度 ±5V）、温度（22±1℃，精度 ±0.3℃）及湿度（40%~50% RH，精度 ±2%）。系统搭载的激光粒子计数器 小分辨率达 0.1μm，配合压电式静电传感器，响应时间均≤0.5 秒。通过与封装设备联动，当微粒浓度超标时自动启动局部净化，使芯片封装引线键合不良率下降 48%。已在长电科技、通富微电应用，符合 JEDEC J-STD-033B 标准，环境参数稳定达标率 99.94%。中源绿净为 40 + 化工企业提供环境监测，有毒气体检测响应时间＜0.8 秒，保障生产安全！深圳手持式环境监测颗粒物在线监测
中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备安装调试服务，确保设备正常运行！苏州无尘室环境监测在线监测系统
中源绿净为医疗器械洁净车间定制的洁净度监测系统，强化了动态生产过程的洁净管控。应用场景：医疗器械组装洁净车间。依据 ISO 13485 标准，在 8 级洁净区部署监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（检测下限 1 粒 / 升）、工作台面洁净度、人员进出区压差及微生物浓度。采用接触式采样与空气采样相结合的方式，每小时生成一次洁净度分析报告。通过人员行为与洁净度关联分析，提前预警违规操作风险，使医疗器械组装过程中的洁净度不合格率下降 55%。已在迈瑞医疗、强生医疗等企业应用，通过 FDA 现场检查，洁净度监测数据追溯通过率 100%。苏州无尘室环境监测在线监测系统
