中源绿净针对化妆品无菌灌装洁净室的环境管理方案，构建了微生物与微粒双维度防控体系。应用场景：化妆品无菌灌装洁净室。按照《化妆品生产质量管理规范》要求，在 C 级灌装区与 D 级准备区实施分级监测，灌装区每 2 平方米设置 1 个监测点，准备区每 5 平方米设置 1 个，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 3 秒）、表面微生物（每 40 分钟检测 1 次）、操作人员手部微生物（每小时抽检 1 次）、温湿度（温度 20~25℃±0.5℃，湿度 40%~65% RH±3%）及区域压差（灌装区与准备区压差≥10Pa）。采用 ATP 生物荧光检测与激光粒子计数联用技术，微生物检测时间从 48 小时缩短至 15 分钟，准确率 98.7%，微粒检测小粒径 0.3μm，误差≤±8%。系统对接灌装生产线 PLC，当微生物或微粒超标时，0.5 秒内触发灌装暂停并启动 UV 消毒，同时锁定污染区域人员进出权限，使化妆品灌装后微生物超标率从 3.2% 降至 0.03%。已在欧莱雅、资生堂等 30 余家企业应用，通过化妆品 GMP 认证，环境监测数据在市场监管部门飞行检查中零问题通过率 100%。中源绿净为 45 + 半导体车间建模块化洁净室，防静电指数达标率 100%，减少芯片损坏率！无尘室洁净室测试国家标准
中源绿净模块化洁净室的智能照明系统采用 LED 平板灯，照度均匀度≥0.7，较传统日光灯节能 50%。系统支持场景化灯光调节，研发实验室可切换为防眩光模式，减少对精密实验的干扰；生产车间开启高亮度模式，确保操作人员清晰观察产品细节。LED 平板灯使用寿命长，减少更换频率与维护成本。生物医药无菌灌装车间中，稳定均匀的照明帮助操作人员及时发现灌装异常；电子元件组装车间高亮度照明减少视觉疲劳导致的失误，提升生产效率。智能照明与整体控制系统联动，无人时自动降低亮度节约能源。这种多样化照明解决方案适用于对光照有不同要求的各类洁净室场景，提升工作环境舒适度与实用性。深圳无尘室洁净室颗粒物在线监测中源绿净的模块化洁净室，防火等级达 A 级，为 30 + 化工实验室提升安全系数 60%！
中源绿净累计完成 33 个生物制药洁净室项目，包括疫苗、抗体药物、基因工程药物等生产车间，全部通过国家药监局 GMP 认证检查。生物制药洁净室设计严格遵循欧盟 GMP 和中国 GMP 标准，洁净度等级达到 ISO 5 级，无菌灌装区采用隔离器技术，确保无菌环境。空调系统采用全新风直流式，每小时换气次数≥60 次，排风经过高效过滤器处理后排放，避免生物安全风险；设置 的 HVAC 系统，不同洁净区域的空调系统分开设置，防止交叉污染。墙面采用不锈钢板，焊接而成的无缝墙面，圆角处理，无卫生死角；地面采用聚氯乙烯卷材，热熔焊接，无缝隙，可耐受各种消毒剂清洁。人员净化通道设置多次更衣、风淋、消毒等环节，进入无菌区需穿戴无菌服、无菌手套、无菌鞋套；物料传递采用双扉灭菌柜和无菌传递窗，确保物料无菌进入。配备在线粒子监测系统、浮游菌采样器，实时监测环境微生物状况，数据可追溯，满足监管要求。
中源绿净在光伏洁净室领域完成 24 个项目，涵盖硅片切割、电池片制造、组件封装等环节，帮助客户提升生产良率平均 5%。光伏洁净室设计围绕降低微粒污染和控制静电展开，洁净度等级根据工序不同分为 ISO 6 级到 ISO 8 级，其中电池片镀膜车间达到 ISO 6 级标准。空调系统采用大风量、低风速设计，换气次数 30-60 次 / 小时，确保室内微粒及时排出；设置静电消除器，离子平衡度控制在 ±50V 以内，避免静电吸附微粒影响电池片性能。地面采用防静电 PVC 卷材，表面电阻值 10^6-10^9Ω，与接地系统连接确保静电导出；墙面采用防静电彩钢板，减少静电积累。车间内设置除尘工作台，针对硅片切割过程产生的硅粉进行高效收集，粉尘去除率≥99%。配备在线监控系统，实时监测洁净度、温湿度、静电电压等参数，数据超标时自动报警并启动应急预案。中源绿净为 55 + 光电企业打造模块化洁净室，照度均匀度达 85%，提升产品检测精度！
中源绿净为航空航天精密部件洁净室开发的环境管控方案，重点强化了微振动与超微颗粒的协同监测能力。应用场景：航空航天精密部件装配洁净室。依据 AS9100 航空质量管理标准，在 8 级洁净装配区构建全维度监测网络，每 2 平方米部署 1 个一体化终端，同步采集 0.1μm、0.3μm 超微颗粒浓度（采样流量 100L/min，数据存储容量支持 180 天全量回溯）、环境振动（频率范围 1~2000Hz，测量精度 ±0.0005mm/s）、空气流速（0.2~0.4m/s±0.02m/s）、温湿度及气压（控制精度 ±2Pa）。采用激光干涉测量技术与压电式振动传感器组合，数据采样率达 2000Hz，可捕捉微米级振动信号与纳米级颗粒变化。系统具备振动源定位功能，通过分析振动频谱与颗粒分布关联性，能快速识别设备运行或人员操作引发的污染风险，当振动加速度超过 0.01g 或 0.1μm 颗粒浓度超 30 粒 / 升时，自动触发局部减震与净化调节，使部件装配精度（公差≤0.001mm）达标率提升 58%。已服务于中国商飞、航天科技集团等 18 家企业，在航天发动机叶片、飞机航电系统等精密部件生产中应用，洁净室环境稳定性达标率维持在 99.96% 以上。中源绿净为 25 + 基因测序实验室建模块化洁净室，防交叉污染设计，数据准确率提升 20%！净化车间洁净室
中源绿净的模块化洁净室，地面平整度误差≤2mm/2m，为 30 + 企业满足精密设备安装！无尘室洁净室测试国家标准
中源绿净模块化洁净室采用防腐蚀材料与工艺设计，在生物医药、化工等有腐蚀性物质的环境中长期稳定运行，延长设备使用寿命。围护结构采用防腐蚀洁净板，表面涂层耐化学性优异，抵御酒精、过氧化氢等消毒剂长期侵蚀；接缝处用耐腐硅酮密封胶，防止消毒剂渗入损坏结构。生物医药制剂车间中，高浓度消毒剂频繁使用易腐蚀材料，模块化洁净室通过防腐蚀设计抵御侵蚀，使用寿命延长至 15 年以上；化工行业洁净室接触各类试剂，防腐蚀设计防止材料老化与结构损坏。某生物制药企业洁净室长期使用高浓度过氧化氢灭菌后，性能指标稳定，无明显腐蚀现象，减少维护更换频率，降低长期运营成本，适用于腐蚀性环境的洁净室场景。无尘室洁净室测试国家标准
