中源绿净面向电子半导体洁净室（晶圆制造 / 芯片封装）推出专项监测方案，针对 0.1μm 微尘要求，采用进口激光光源传感器，0.1μm 粒子检测效率≥95%，采样流量稳定 2.83L/min，符合 SEMI S2-0712 标准。方案含多通道监测终端（多 8 路粒子、4 路温湿度、2 路压差检测），可同步监测不同区域粒子浓度，数据经 RS485 / 以太网传至 MES 系统实现联动控制，某芯片厂应用后良率提升 5.2%、数据录入错误率降为 0。设备适配半导体车间环境，-10℃~55℃工作温度、IP54 防护，抵御粉尘与轻微腐蚀性气体；内置锂电池续航 8 小时，支持移动巡检覆盖难触及区域。已服务 156 家半导体企业，复购率 82%，还提供操作培训（每批 5-8 人），助力企业快速上手。中源绿净为 25 + 医疗器械厂做环境监测，无菌环境好，产品合格率 100%！净化车间环境监测
中源绿净针对 LED 芯片洁净室（蓝宝石衬底 / LED 外延片生产）研发高稳定性环境监测方案，针对 LED 芯片生产对 “微尘 + 温度” 的敏感需求，设备温度测量精度达 ±0.2℃（外延生长工艺温度控制要求），0.3μm 粒子检测重复性误差＜1%，符合 GB/T 24824-2009 LED 测试方法标准。方案支持与 LED 外延炉联动，当洁净室温度波动超过 ±0.5℃时自动调整外延炉参数，某 LED 芯片企业应用后，外延片良率提升 4.5%。设备采用长寿命光源（激光二极管寿命≥50000 小时），减少光源更换频率；数据显示界面支持实时曲线查看，可直观观察温度、粒子浓度变化趋势。已服务 86 家 LED 芯片企业，提供设备节能改造服务（优化设备功耗，比原设备节能 20%），同时提供 LED 行业技术咨询，帮助企业优化洁净室管理。净化车间环境监测计数器校准规范中源绿净在环境监测领域，拥有自主研发的物联网平台，高效采集、传输、存储、分析数据！
中源绿净的洁净度环境监测系统，支持远程管理功能，用户通过电脑端管理平台或手机 APP，可随时随地对系统进行参数设置、数据查看、设备巡检，无需到现场操作，大幅提升洁净管理效率。远程参数设置功能允许用户修改采样间隔（1 秒 - 60 分钟可调）、预警阈值、数据上传频率等参数，例如制药企业管理人员在办公室通过电脑端，可将无菌车间的采样间隔从 5 分钟调整为 1 秒，无需进入洁净区；远程数据查看支持实时数据与历史数据查询，手机 APP 可展示近 7 天的曲线趋势，用户外出时也能通过手机掌握车间环境状态；远程设备巡检功能可查看设备运行状态（如在线 / 离线、传感器是否正常），发现设备故障时，系统会推送故障提醒，并显示故障原因（如传感器故障、网络中断），方便维护人员提前准备维修配件。
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对汽车电子（如车载芯片、传感器、ECU）生产车间的洁净需求适配，重点防控微粒污染与温湿度波动对电子元件性能的影响，满足汽车电子行业 IATF 16949 质量管理体系要求。系统在汽车电子车间适配中，微粒监测覆盖 0.1μm、0.3μm、0.5μm、5μm 多粒径段，适配车载芯片生产对超小粒径微粒的管控需求（如 0.1μm 微粒浓度需≤1000 粒 /m³）；温湿度监测范围扩展至 - 5℃-60℃/10%-95% RH，适配汽车传感器高温老化测试车间的环境监测；同时支持与 SPC（统计过程控制）系统对接，自动分析环境数据与产品良率的关联性，帮助优化生产参数。中源绿净的环境监测设备，使用寿命达 8 年，节能率比行业高 20%，为企业节省大量成本！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对光伏组件生产车间的洁净需求专项设计，重点监测玻璃清洗、电池片焊接、组件层压等关键工序的微粒与温湿度，保障光伏组件发电效率与使用寿命。系统在光伏车间专项监测中，微粒监测重点关注 5μm 以上粒径（玻璃表面的大颗粒会导致组件隐裂），同时兼顾 0.3μm、0.5μm 微粒（避免影响电池片导电性）；温湿度监测针对层压工序优化，层压车间需控制温度 130-150℃、湿度≤30%，系统采用耐高温传感器，在 180℃环境下仍能稳定工作，湿度监测误差 ±2% RH；此外，系统支持与层压机联动，当层压车间温湿度超出范围时，发送信号暂停层压，避免组件层压不实导致发电效率下降。中源绿净环境监测系统，助力 55 + 乳制品厂冷链监测，腐坏率降 5%！万级环境监测计数器结果怎么看
中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备租赁服务，降低企业设备采购成本！净化车间环境监测
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。净化车间环境监测
