中源绿净的洁净度环境监测系统，针对汽车电子（如车载芯片、传感器、ECU）生产车间的洁净需求适配，重点防控微粒污染与温湿度波动对电子元件性能的影响，满足汽车电子行业 IATF 16949 质量管理体系要求。系统在汽车电子车间适配中，微粒监测覆盖 0.1μm、0.3μm、0.5μm、5μm 多粒径段，适配车载芯片生产对超小粒径微粒的管控需求（如 0.1μm 微粒浓度需≤1000 粒 /m³）；温湿度监测范围扩展至 - 5℃-60℃/10%-95% RH，适配汽车传感器高温老化测试车间的环境监测；同时支持与 SPC（统计过程控制）系统对接，自动分析环境数据与产品良率的关联性，帮助优化生产参数。中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 环保设备企业提升产品合格率，降低返工成本！苏州洁净室环境监测测试国家标准
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括医院洁净手术室、ICU 病房、新生儿监护室、消毒供应中心。在洁净手术室中，系统实时监测微粒与微生物浓度，当手术过程中人员频繁进出导致微粒浓度上升时，及时触发预警，提醒麻醉师调整通风量；在 ICU 病房，系统监测压差与温湿度，确保病房保持正压，防止外部病菌侵入，同时维持适宜的温湿度帮助患者康复；在消毒供应中心，系统监测清洗消毒区的微粒浓度，确保医疗器械在清洁过程中不被污染。医疗行业专项适配让系统能匹配医疗场景的需求，为患者安全与医疗质量提供环境保障。苏州无尘车间环境监测计数器中源绿净的环境监测方案，让 25 + 陶瓷厂烟尘排放降低 30%，厂区更洁净！
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括化妆品原料预处理车间、乳液 / 膏霜灌装车间、面膜生产车间、彩妆生产车间。在原料预处理车间，系统监测温湿度与微生物，确保原料在处理过程中不变质、不污染；在乳液灌装车间，微粒监测避免灌装过程中空气中的微粒落入产品，影响质感；在面膜生产车间，微生物监测保障面膜液与膜布在生产过程中无菌，避免使用时引发皮肤问题；在彩妆生产车间，温湿度监测防止粉体原料吸潮结块，确保彩妆产品质地稳定。化妆品车间洁净管控适配让系统成为化妆品生产的 “安全屏障”，助力企业生产安全、的化妆品。
中源绿净面向电子半导体洁净室（晶圆制造 / 芯片封装）推出专项监测方案，针对 0.1μm 微尘要求，采用进口激光光源传感器，0.1μm 粒子检测效率≥95%，采样流量稳定 2.83L/min，符合 SEMI S2-0712 标准。方案含多通道监测终端（多 8 路粒子、4 路温湿度、2 路压差检测），可同步监测不同区域粒子浓度，数据经 RS485 / 以太网传至 MES 系统实现联动控制，某芯片厂应用后良率提升 5.2%、数据录入错误率降为 0。设备适配半导体车间环境，-10℃~55℃工作温度、IP54 防护，抵御粉尘与轻微腐蚀性气体；内置锂电池续航 8 小时，支持移动巡检覆盖难触及区域。已服务 156 家半导体企业，复购率 82%，还提供操作培训（每批 5-8 人），助力企业快速上手。中源绿净的环境监测设备，帮 45 + 制药厂洁净区监测，微生物超标率降 5%！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对精密仪器（如光学仪器、分析仪器、航空航天精密部件）生产车间的洁净需求适配，重点防控微粒污染与温湿度波动对仪器精度的影响，满足精密制造对环境的严苛要求。系统在精密仪器车间适配中，微粒监测分辨率达 0.1 粒 /m³，支持 0.1μm、0.2μm、0.3μm 超小粒径监测，适配光学镜头、传感器等部件对微小微粒的管控（如光学镜头表面 0.1μm 微粒会影响透光率）；温湿度监测采用双探头设计，分别监测车间整体环境与设备附近局部环境，局部监测精度达 ±0.2℃/±1.5% RH，适配仪器组装时对局部温湿度的敏感需求；同时，系统具备抗振动优化，传感器与电路板通过减震支架固定，避免车间设备振动导致数据波动。中源绿净在环境监测项目中，为 50 + 工业园区提供服务，有效降低环境污染风险，守护园区生态！苏州在线环境监测计数器标准操作规程
中源绿净为 35 + 档案馆做环境监测，纸张保存寿命延长 5 年，资料更安全！苏州洁净室环境监测测试国家标准
中源绿净智能洁净室环境监测系统，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达1次/10秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求——某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到0.8CFU/m³时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制“批次-洁净度”关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。苏州洁净室环境监测测试国家标准
