中源绿净的洁净室环境监测系统，具备设备状态自动巡检功能，可定时对所有部署的监测设备进行状态检测，无需人工逐台检查，大幅减少运维工作量，同时及时发现设备异常，避免监测中断。自动巡检的检测内容包括设备在线状态（是否联网）、硬件健康状态（传感器、电源、通信模块是否正常）、数据采集状态（是否正常采集微粒、温湿度数据）、存储状态（本地 SD 卡 / 云端存储是否正常），巡检周期可自定义（如每小时 1 次、每 4 小时 1 次），巡检结果实时反馈至管理平台。中源绿净为 45 + 医疗器械研发室打造模块化洁净室，符合 ISO 14644-1 标准，研发效率提升！苏州模块化洁净室风速监测
中源绿净兼顾小型场所需求，其 FFU 与洁净度联动系统推出紧凑型配置，采用一体化设计，将控制器、监测模块、联动接口整合为一体，体积为 400mm×300mm×200mm，重量 6.8kg，支持 1-20 台 FFU 设备接入，可覆盖 50-800㎡的小型洁净室，无需复杂安装，通电即可使用。系统具备基础的洁净度监测、FFU 风速调节、联动报警、数据记录功能，同时保持与大型系统一致的联动精度与合规性。在小型生物实验室，紧凑型配置可节省空间，满足科研实验的洁净联动需求；在临时搭建的应急医疗洁净帐篷，系统可快速部署，通过 FFU 联动维持洁净环境；在小型电子元器件作坊，系统可实现低成本的合规联动管控。适用场景包括小型企业洁净区、实验室、临时洁净场所、空间有限的生产车间等，紧凑型系统支持无线通讯（Wi-Fi / 蓝牙），无需布线，降低部署成本，操作界面简洁直观，支持中文显示，非专业人员也可快速上手，同时具备扩展能力，当洁净区域扩大或 FFU 数量增加时，可直接升级模块，无需更换整套系统，兼顾实用性与经济性。苏州千级洁净室计数器标准操作规程中源绿净为 50 + 光伏企业建模块化洁净室，粉尘浓度控制在 0.3μm/㎡・h 以下，提升组件良率！
中源绿净依托物联网技术构建集群联动架构，其 FFU 与洁净度联动系统支持 500 台以上 FFU 按区域分组联动，可根据洁净室布局、生产工序划分多个联动集群，每个集群响应区域内洁净度变化，同时集群间可实现协同调度，避一区域调节对整体环境的影响。系统平台可直观展示各集群 FFU 运行状态与洁净度数据，支持集群参数统一配置与单独调整，满足差异化管理需求。在大型半导体产业园，可按晶圆制造、封装测试、仓储等环节划分联动集群，生产集群采用高频监测与快速调节，辅助区域集群采用节能联动模式；在综合性医疗洁净区，可按手术室、ICU、实验室等分组，不同集群适配不同洁净等级的联动策略。适用场景包括大型洁净室、多区域生产车间、产业园区等，系统集群联动响应时间小于 5 秒，支持集群间数据共享，当某一集群洁净度异常时，相邻集群可提前预警并调整运行状态，形成防护屏障，同时具备负载均衡功能，避免多台 FFU 同时高速运行导致的能耗峰值，实现管控效果与节能目标的平衡。
中源绿净智能洁净室物联网平台，可接入手术部空调系统、新风系统、照明系统等设备的能耗数据，结合洁净度监测数据（粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度），生成 “洁净度 - 能耗” 关联分析报告，平台能耗数据采集精度达 ±1%，数据更新间隔为 15 分钟。医院手术部为维持高洁净度，空调、新风系统需 24 小时运行，能耗占医院总能耗的 30% 以上，若关注洁净度而忽视能耗，将增加医院运营成本。该平台通过分析洁净度与能耗的关联性，识别能耗优化空间，例如当某 I 级手术间温湿度维持在 23℃、45%（符合规范要求）时，平台数据显示空调系统当前能耗高于同类型手术间 15%，进一步分析发现是空调风机转速设置过高，在不影响洁净度的前提下，将转速降低 10%，每月可节省能耗费用约 1200 元。中源绿净模块化洁净室，可定制高度达 3.5m，为 40 + 企业满足大型设备安装需求！
中源绿净助力洁净室过滤系统优化，其 FFU 与洁净度联动系统具备 FFU 过滤效率洁净度联动验证功能，可通过在 FFU 出风口、回风区部署监测点，同步检测不同位置的微粒浓度，自动计算 FFU 过滤器的过滤效率，为过滤器的维护与更换提供数据依据。系统支持不同粒径微粒的过滤效率分析，可帮助判断过滤器对特定粒径微粒的过滤能力，当效率下降至设定阈值时，自动发出更换提醒并调整 FFU 联动策略（如适当提升风速补偿过滤效率不足）。在洁净室新 FFU 安装后，系统可快速验证其过滤效率是否符合设计要求，确保联动基础可靠；在现有 FFU 的日常运行中，系统可持续监测过滤效率变化，避免因过滤器堵塞导致的洁净度下滑。适用场景包括洁净室 FFU 维护、新 FFU 验收、洁净区过滤系统优化等，系统支持生成过滤效率联动验证报告，包含检测时间、FFU 编号、各粒径过滤效率、合格判定等信息，可直接用于 FFU 维护记录，同时检测过程无需专业的效率测试设备，降低验证成本，联动验证与过滤系统维护计划结合，可延长 FFU 使用寿命，降低运营成本。中源绿净模块化洁净室，维护成本比传统低 40%，已服务 60 + 企业，年均节省费用超 20 万！苏州十级洁净室检测
中源绿净的模块化洁净室，符合 CE 认证要求，为 40 + 出口企业产品顺利进入欧盟市场！苏州模块化洁净室风速监测
中源绿净贴合制药行业无菌要求，其 FFU 与洁净度联动系统可实现制药车间全流程无菌环境联动保障，覆盖原料预处理、生产、灌装封装、仓储等环节，根据不同环节的洁净等级（A 级 / B 级 / C 级 / D 级）配置差异化联动策略，环节（如灌装）采用高频监测与快速联动，辅助环节采用节能联动模式。系统支持与无菌生产设备联动，当洁净度超标时，可自动暂停相关生产设备，同时调度 FFU 提速，快速恢复无菌环境，联动过程全程记录，便于产品质量追溯。在无菌药品灌装车间，系统可通过 FFU 联动维持 A 级洁净区微粒浓度稳定，满足 GMP 对无菌生产的严格要求；在药品仓储洁净区，系统可采用低风速联动模式，维持基础洁净度的同时降低能耗。适用场景包括无菌制药车间、生物制药工厂、医疗器械生产洁净区等，系统表面采用光滑无缝隙设计，便于清洁消毒，可耐受酒精、过氧化氢等常用消毒剂擦拭，符合无菌生产环境要求，同时支持 CIP（在线清洗）系统联动，定期对监测模块进行清洁，避免二次污染，联动数据可自动整合至合规报告，满足监管部门审核需求。苏州模块化洁净室风速监测
