洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净的洁净室环境监测系统,操作便捷性方面,方案配备了符合制药行业使用习惯的人机界面,支持触屏操作与密码权限管理,不同岗位人员(如操作员、技术员、管理员)拥有不同的操作权限,防止非授权人员修改关键参数。系统还具备合规报表自动生成功能,可根据 GMP 要求生成年度、季度、月度监测报表,报表包含数据趋势图、超标事件统计、设备运行状态等内容,无需人工整理,直接导出即可用于内部管理或监管申报。中源绿净的制药行业专项方案,通过深度适配行业需求,让洁净度环境监测系统成为制药企业合规生产、保障药品质量的重要工具,适用于化学药、生物药、中药制剂等各类制药企业。中源绿净为 55 + 化妆品厂打造模块化洁净室,浮游菌浓度≤1cfu/m³,产品合格率提升 12%!苏州5um洁净室测试国家标准

苏州5um洁净室测试国家标准,洁净室

中源绿净的洁净室环境监测系统,能耗统计分析的优势在于降低洁净管理的能源成本,同时提升能源利用效率。洁净室的能耗(尤其是空调、FFU)占企业总能耗的 30%-50%,系统通过能耗分析可发现节能空间,例如某电子企业通过分析,发现部分 FFU 在洁净度稳定时仍保持高风速,调整为变频运行后,FFU 能耗下降 25%;某制药企业发现夜间无人时段,洁净车间空调仍按白天参数运行,调整夜间温度设定后,月均节电 3000 度。此外,能耗数据可与洁净度数据联动分析,判断能耗变化对洁净度的影响,例如分析发现空调能耗降低 10% 后,洁净度仍保持达标,证明节能措施可行。手持式洁净室在线监测中源绿净的模块化洁净室,地面平整度误差≤2mm/2m,为 30 + 企业满足精密设备安装!

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中源绿净赋予灵活管理能力,其 FFU 与洁净度联动系统支持动态阈值 FFU 洁净度联动调整,可根据生产阶段、洁净等级要求、环境变化等因素,实时调整洁净度联动阈值,支持按时间段、生产批次、设备运行状态等条件设置差异化阈值方案,无需停机即可生效。系统内置阈值模板库,预设制药 A 级 / B 级 / C 级 / D 级、半导体百级 / 千级 / 万级等常用标准阈值,切换场景时可直接调用,节省配置时间。在多产品生产的洁净车间,不同产品对洁净度要求不同,动态阈值可匹配各产品的 FFU 联动需求;在洁净区改造过程中,可根据改造进度逐步调整阈值,实现阶段性 FFU 联动管理;在夜间非生产时段,可设置宽松阈值,降低 FFU 运行负荷与报警频率。适用场景包括多产品生产企业、洁净区改造项目、生产节奏灵活的工厂等,系统支持阈值调整记录自动存储,包含调整时间、调整人员、调整原因、前后阈值对比等信息,便于追溯与审核,阈值调整可通过平台远程操作或现场终端设置,支持批量调整多区域阈值,提升管理效率,动态阈值与分级联动响应结合,可实现更的环境管控。​

中源绿净针对局部管控需求优化设计,其 FFU 与洁净度联动系统可实现单区域联动,通过在关键工位、设备周边部署监测点与 FFU,形成 “点对点” 管控单元,对该区域洁净度变化做出响应,避免整体调节导致的资源浪费。系统支持单区域参数配置,可根据不同区域的洁净要求、生产特性,设定专属的联动阈值、风速调节范围、响应速度等参数。在芯片测试车间的探针测试工位,周边 FFU 可根据该工位洁净度数据调节,避免对其他区域造成影响;在生物实验室的培养箱周边,单区域联动可维持局部高洁净环境,保障实验样本不受污染。适用场景包括精密制造工位、生产区域、实验室关键区域等,单区域联动响应精度达 ±0.01m/s 风速调节,监测点与 FFU 的距离可灵活调整(0.5-5 米),适配不同工位布局,同时支持单区域联动状态显示,管理人员可快速掌握各关键区域的管控情况,局部异常时不影响整体生产,提升管控的性与灵活性。​中源绿净为 20 + 航空航天实验室建模块化洁净室,气压差稳定在 10Pa,满足严苛实验要求!

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中源绿净通过 200 + 合规项目验证,其 FFU 与洁净度联动系统完全符合 GMP、ISO 14644、FDA 等行业规范,可自动记录 FFU 运行参数(风速、运行时长、故障信息)、洁净度检测数据、联动调节记录等合规所需信息,生成不可篡改的合规报告,支持按日、周、月自动导出。系统内置合规阈值库,可预设不同洁净等级的联动判定标准,自动判定联动行为是否符合规范,当出现合规风险时提前预警。在无菌药品生产企业,系统可完整记录 A 级 / B 级 / C 级 / D 级洁净区 FFU 与洁净度的联动数据,满足 GMP 对数据追溯的严格要求,监管部门检查时可直接调取报告;在医疗器械生产车间,系统可关联 FFU 联动记录与产品生产批次,为产品注册审核提供数据支撑。适用场景包括制药、医疗、食品等合规要求严格的行业,中源绿净可提供合规性认证报告,系统支持校准记录与联动数据自动关联,确保报告有效性,同时操作日志完整记录所有参数调整、报告导出行为,便于追溯审核,帮助企业轻松通过监管检查。​中源绿净为 20 + 生物反应器车间建模块化洁净室,环境参数稳定,细胞成活率提升 20%!模块化洁净室颗粒物监测

中源绿净模块化洁净室,隔音效果达 40dB,为 15 + 精密仪器厂降低外界干扰影响!苏州5um洁净室测试国家标准

中源绿净针对化工行业特性开发,其 FFU 与洁净度联动系统采用耐腐蚀配置,联动控制模块外壳与采样通道采用 316L 不锈钢材质,部件经过抗腐蚀处理,可耐受化工生产过程中产生的酸雾、碱雾、有机溶剂蒸汽等轻微腐蚀性气体,避免化学物质导致的设备损坏。系统具备防爆设计(可选配 Ex ib IIB T4 防爆等级),可用于化工洁净区的危险区域(如溶剂储存区、反应釜周边)FFU 联动,符合化工行业安全要求。在化工原料精制车间,生产过程中产生的化学粉尘与腐蚀性气体易损坏传统联动系统,该系统可稳定实现 FFU 与洁净度的联动控制;在化工产品包装洁净区,设备可确保包装过程在合格环境中进行,避免产品因微粒污染导致的质量问题。适用场景包括化工原料生产车间、化工产品精制车间、化工包装洁净区、精细化工实验室等,系统支持与化工车间的安全监控系统对接,当微粒浓度超标或 FFU 出现故障时,自动同步至安全管理平台,便于工作人员及时采取安全措施,同时具备远程监控与维护功能,减少人员进入危险区域的次数,降低安全风险,联动数据可用于化工产品的质量追溯。​苏州5um洁净室测试国家标准

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