洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净助力洁净室过滤系统优化,其 FFU 与洁净度联动系统具备 FFU 过滤效率洁净度联动验证功能,可通过在 FFU 出风口、回风区部署监测点,同步检测不同位置的微粒浓度,自动计算 FFU 过滤器的过滤效率,为过滤器的维护与更换提供数据依据。系统支持不同粒径微粒的过滤效率分析,可帮助判断过滤器对特定粒径微粒的过滤能力,当效率下降至设定阈值时,自动发出更换提醒并调整 FFU 联动策略(如适当提升风速补偿过滤效率不足)。在洁净室新 FFU 安装后,系统可快速验证其过滤效率是否符合设计要求,确保联动基础可靠;在现有 FFU 的日常运行中,系统可持续监测过滤效率变化,避免因过滤器堵塞导致的洁净度下滑。适用场景包括洁净室 FFU 维护、新 FFU 验收、洁净区过滤系统优化等,系统支持生成过滤效率联动验证报告,包含检测时间、FFU 编号、各粒径过滤效率、合格判定等信息,可直接用于 FFU 维护记录,同时检测过程无需专业的效率测试设备,降低验证成本,联动验证与过滤系统维护计划结合,可延长 FFU 使用寿命,降低运营成本。​中源绿净为 60 + 实验室动物房建模块化洁净室,氨浓度控制≤10ppm,动物健康率提升!深圳十级洁净室监测

深圳十级洁净室监测,洁净室

中源绿净洁净度在线监测系统,可同步记录洁净设备(如 FFU、空气过滤器、空调系统)的维护数据,包括维护时间、维护内容(如更换滤芯、清洁设备、校准传感器)、维护人员、维护后设备运行参数(如 FFU 转速、过滤器压差),数据记录完整性达 100%,可长期存储(存储期限≥5 年)。电子厂洁净设备的维护情况直接影响洁净度稳定性与设备使用寿命,若缺乏完整的维护档案,可能导致维护不及时或过度维护 —— 某电子厂 FFU 因未记录维护时间,超过建议维护周期(12 个月)仍未更换滤芯,导致 FFU 过滤效率下降,洁净区粒子浓度超标,影响产品生产。该系统通过记录维护数据,自动生成设备维护提醒,例如 FFU 运行满 10 个月时,推送滤芯更换提醒;空气过滤器压差达到设定阈值(如初始压差的 2 倍)时,提醒清洁或更换。系统还可生成设备全生命周期报告,包含设备采购时间、安装时间、历次维护记录、故障记录、当前运行状态等信息,帮助设备主管分析设备使用寿命规律苏州无尘车间洁净室计数器标准操作规程中源绿净为 20 + 生物制药厂打造模块化洁净室,符合 FDA 标准,产品出口通过率 100%!

深圳十级洁净室监测,洁净室

中源绿净基于节能算法研发,其 FFU 与洁净度联动系统可根据洁净度实时数据与生产状态,智能优化 FFU 运行参数,相比传统固定风速运行模式,可降低能耗 35% 以上。系统支持 “洁净度达标时低速运行、生产高峰时动态调速、非生产时段休眠运行” 的多模式联动,同时通过 FFU 运行负荷均衡分配,延长设备使用寿命。在电子组装车间的夜间非生产时段,系统可将 FFU 风速降至 0.3m/s 阈值,维持基础洁净度的同时降低能耗;在制药车间的生产批次间隙,系统可根据洁净度恢复情况,逐步调整 FFU 风速,避免持续高速运行造成的能源浪费。适用场景包括 24 小时运行车间、节能要求高的企业、大型洁净室集群等,系统内置能耗统计模块,可自动记录 FFU 联动运行的能耗数据,生成节能分析报告,帮助企业优化联动策略,同时支持与园区能源管理系统对接,实现整体能耗管控,联动节能效果经第三方检测认证,长期运行可降低企业运营成本,兼顾环境管控与绿色生产需求。​

中源绿净针对化工行业特性开发,其 FFU 与洁净度联动系统采用耐腐蚀配置,联动控制模块外壳与采样通道采用 316L 不锈钢材质,部件经过抗腐蚀处理,可耐受化工生产过程中产生的酸雾、碱雾、有机溶剂蒸汽等轻微腐蚀性气体,避免化学物质导致的设备损坏。系统具备防爆设计(可选配 Ex ib IIB T4 防爆等级),可用于化工洁净区的危险区域(如溶剂储存区、反应釜周边)FFU 联动,符合化工行业安全要求。在化工原料精制车间,生产过程中产生的化学粉尘与腐蚀性气体易损坏传统联动系统,该系统可稳定实现 FFU 与洁净度的联动控制;在化工产品包装洁净区,设备可确保包装过程在合格环境中进行,避免产品因微粒污染导致的质量问题。适用场景包括化工原料生产车间、化工产品精制车间、化工包装洁净区、精细化工实验室等,系统支持与化工车间的安全监控系统对接,当微粒浓度超标或 FFU 出现故障时,自动同步至安全管理平台,便于工作人员及时采取安全措施,同时具备远程监控与维护功能,减少人员进入危险区域的次数,降低安全风险,联动数据可用于化工产品的质量追溯。​中源绿净为 25 + 制药企业打造模块化洁净室,通过 GMP 认证率 100%,运行能耗降低 25%!

深圳十级洁净室监测,洁净室

中源绿净的洁净室环境监测系统,针对微生物污染防控需求进行专项优化,提升微生物监测的准确性与及时性,满足制药、医疗、食品等行业对微生物管控的严苛要求。系统的微生物监测优化体现在三个方面:一是采样效率提升,浮游菌采样器采用双泵设计,采样流量达 28.3L/min,相比传统采样器提升 50%,10 分钟即可完成 1m³ 空气采样,减少采样时间;二是检测精度优化,传感器采用阻抗法与荧光染色结合的技术,可识别细菌、、酵母菌等常见微生物,小检测浓度达 1CFU/m³,避免低浓度污染遗漏;三是数据处理升级,系统支持微生物数据与微粒数据联动分析,当两者同时上升时,优先判定为外部污染(如滤网破损),若微生物上升,则判定为局部滋生(如设备清洁不彻底),帮助快速定位污染来源。中源绿净为 30 + 体外诊断试剂厂建模块化洁净室,室温波动≤±0.5℃,试剂稳定性提升!5um洁净室计数器校准规范

中源绿净为 15 + 食品加工厂建模块化洁净室,微生物控制达标率 99%,产品保质期延长 15 天!深圳十级洁净室监测

中源绿净针对医疗场景优化设计,其 FFU 与洁净度联动系统可实现医疗洁净区实时联动管控,支持医院手术室、ICU 病房、新生儿重症监护室、生物安全实验室等场所的 FFU 联动,符合 YY 0033《无菌医疗器具生产管理规范》等医疗行业标准。系统采用壁挂式、吊顶式等多种安装方式,不占用医疗空间,运行时无电磁辐射,不会干扰医疗设备正常工作,联动响应时间低于 0.5 秒。在外科手术室,系统可根据手术过程中的洁净度数据,实时调节 FFU 风速,当手术器械更换、人员进出导致微粒浓度上升时,FFU 可立即提速,快速恢复洁净环境,降低术后风险;在 ICU 病房,系统可 24 小时不间断联动监测,为危重病人提供稳定的洁净呼吸环境。适用场景包括各级医院洁净区域、医疗器具生产车间、生物安全实验室等,系统支持与医院后勤管理系统对接,管理人员可远程查看各区域 FFU 联动状态,安排设备维护与校准,同时具备分级报警功能,不同等级的异常信息推送至对应医护人员与管理人员,确保快速响应,联动数据可用于医疗质量评估与医院等级评审,提升医院洁净环境管理水平。​深圳十级洁净室监测

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