中源绿净的洁净室环境监测系统，开发移动端报表查看功能，用户通过配套手机 APP，可随时随地查看洁净环境的各类报表，无需依赖电脑端，提升洁净管理的灵活性与效率。APP 支持的报表类型包括实时数据报表（当前各区域微粒、温湿度、压差数据汇总）、日报表（当日各指标日均浓度、超标次数、设备运行时长）、周 / 月 / 年报表（周期内数据趋势、达标率统计、报警事件汇总）、自定义报表（用户选择特定指标、特定区域、特定时间段生成的报表）。报表展示采用可视化图表（折线图、柱状图、饼图）+ 数据表格结合的形式，例如日报表中，用折线图展示当日微粒浓度变化，用柱状图对比各区域超标次数，用表格展示详细数值，直观且信息完整。中源绿净的模块化洁净室，防火等级达 A 级，为 30 + 化工实验室提升安全系数 60%！深圳手持洁净室测试国家标准
中源绿净满足合规与管理需求，其 FFU 与洁净度联动系统支持 FFU 联动检测报告自动生成与导出，可按日、周、月、年或自定义时间段生成报告，包含洁净度数据、FFU 运行参数、联动调节记录、故障信息、过滤效率验证结果等关键信息，报告格式符合 GMP、ISO、GB 等行业标准，具备不可篡改特性。系统支持多种导出方式（U 盘导出、网络下载、邮件发送），导出格式兼容 Excel、PDF、CSV 等常用类型，可直接用于合规审核、内部质量评估、客户验收等场景。在制药企业的 GMP 审核中，PDF 格式报告可直接提交给监管部门；在企业内部质量分析中，Excel 格式数据可用于进一步统计与图表制作；在 FFU 维护验收环节，可快速导出过滤效率联动验证报告，证明维护效果。适用场景包括需要频繁出具联动报告的制药、医疗、电子等行业，系统支持报告模板自定义，可根据企业需求添加 LOGO、检测标准、审核人员等信息，报告生成过程自动化，无需人工整理数据，节省时间成本，同时支持报告批量导出与归档，便于长期管理与追溯。苏州无尘室洁净室计数器厂家中源绿净为 35 + 精密轴承厂打造模块化洁净室，粉尘导致的磨损率下降 60%，延长寿命！
中源绿净的洁净室环境监测系统，依托多协议通信技术打造高效的实时数据传输体系，并通过云端同步功能实现数据的集中管理与灵活调用，让用户摆脱本地设备的限制，随时随地掌握洁净环境动态。该系统支持以太网、4G/5G、LoRa、Wi-Fi 等多种传输方式，用户可根据现场网络条件选择适配方案：车间内布线完善的场景可优先采用以太网，传输速率达 100Mbps，数据延迟控制在 100 毫秒以内；户外或布线困难的区域可选用 4G/5G 无线传输，覆盖范围广且无需额外布线；洁净车间内对信号干扰敏感的场景，则可通过 LoRa 低功耗传输技术，在保障数据稳定的同时减少电磁干扰。
中源绿净针对化工行业特性开发，其 FFU 与洁净度联动系统采用耐腐蚀配置，联动控制模块外壳与采样通道采用 316L 不锈钢材质，部件经过抗腐蚀处理，可耐受化工生产过程中产生的酸雾、碱雾、有机溶剂蒸汽等轻微腐蚀性气体，避免化学物质导致的设备损坏。系统具备防爆设计（可选配 Ex ib IIB T4 防爆等级），可用于化工洁净区的危险区域（如溶剂储存区、反应釜周边）FFU 联动，符合化工行业安全要求。在化工原料精制车间，生产过程中产生的化学粉尘与腐蚀性气体易损坏传统联动系统，该系统可稳定实现 FFU 与洁净度的联动控制；在化工产品包装洁净区，设备可确保包装过程在合格环境中进行，避免产品因微粒污染导致的质量问题。适用场景包括化工原料生产车间、化工产品精制车间、化工包装洁净区、精细化工实验室等，系统支持与化工车间的安全监控系统对接，当微粒浓度超标或 FFU 出现故障时，自动同步至安全管理平台，便于工作人员及时采取安全措施，同时具备远程监控与维护功能，减少人员进入危险区域的次数，降低安全风险，联动数据可用于化工产品的质量追溯。中源绿净模块化洁净室，过滤效率达 99.99%@0.3μm，已为 40 + 光学企业提升镜片合格率！
中源绿净构建闭环式环境管控体系，其 FFU 与洁净度联动系统可与格力、美的、大金等主流品牌洁净空调系统协同联动，通过实时检测数据自动调节 FFU 风速与空调运行参数（新风量、回风比例、风机转速），形成 “FFU 局部调节 + 空调整体环境优化” 的协同模式，实现洁净环境的动态平衡。协同联动逻辑可自定义设置，支持按洁净等级、时间段、生产状态等条件设定触发阈值，避一设备过度运行导致的能耗浪费。在制药车间的生产高峰期，系统可同步提升 FFU 风速与空调新风量，快速响应环境波动；在夜间非生产时段，系统可同步降低 FFU 风速与空调运行负荷，维持基础洁净度的同时化节能。适用场景包括配备洁净空调系统的各类洁净室，协同联动响应时间小于 8 秒，可快速将超标环境恢复至合格状态，同时系统自动记录协同联动过程中的所有数据，包括触发时间、调整参数、环境恢复时长、能耗变化等，便于管理人员分析运行效率，进一步优化协同策略，降低整体运营成本。中源绿净为 50 + 半导体光刻车间打造模块化洁净室，微粒控制达标，光刻精度提升！深圳5um洁净室计数器厂家
中源绿净模块化洁净室，空调过滤系统容尘量达 800g/m²，为 20 + 企业延长更换周期！深圳手持洁净室测试国家标准
中源绿净智能洁净室物联网平台，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达 1 次 / 10 秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15 个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求 —— 某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1 CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到 0.8 CFU/m³ 时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制 “批次 - 洁净度” 关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。深圳手持洁净室测试国家标准
