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  • 上海无菌隔离器系统,隔离器
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隔离器基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • CST系列;HTY系列
  • 尺寸
  • 具体型号尺寸不同,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
隔离器企业商机

泰林生物NP/ENP系列负压隔离器主要制药、化妆品、生物制品研究和理化科学实验等研究。依托紊流气流设计,通过高压排风机持续运作,该隔离器可以在工作区域内构建稳定的负压环境,有效阻断内外空气交叉污染风险,为操作人员与实验环境提供双重安全保障。NP系列负压隔离器安装于普通环境,ENPTN系列负压隔离器安装于防爆环境-防爆等级Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列负压隔离器可满足制药工业中最高标准的防护需求,为操作者提供OEB5保护等级(OEL<1ug/m³)。为适配多样化的工艺需求,该系列采用定制化设计理念,支持根据客户具体操作场景配置不同规格的手套操作端口、半身服或机器人等密闭操作组件,来实现密闭条件下的各类操作。无菌检查隔离器功能之残留浓度,通风换气后舱体内过氧化氢浓度<1ppm,可满足VHPS残留浓度检测。上海无菌隔离器系统

隔离器

    为什么选择泰林的国产隔离器?因为进口的隔离器有这些劣势:(1)高成本。进口无菌隔离器的购买、安装和维护成本都相对较高(截至2024年约500万元/台),这可能对一些医疗机构和研究实验室的可行性构成挑战。(2)技术复杂性。无菌隔离器的操作方法需要经过专业的培训,而进口产品的培训服务并不便捷。一旦操作失误,可能会导致交叉污染,对实验和生产过程来说,都是一个潜在的风险。(3)限制性条件高。无菌隔离器对密封性和隔离性要求非常高,换言之仪器的精密性要求高,而进口产品物流运输距离长,相较于国产隔离器更有可能面临磨损的风险。 上海隔离器无菌实验隔离器品牌浙江泰林生物,严格遵循国内外法规与指导原则研发隔离器,设备性能稳定、无菌环境可靠。

上海无菌隔离器系统,隔离器

泰林生物隔离器节能降耗,可以减少运行成本。泰林全新设计优化的空气处理单元,能够有效降低房间新风量需求和房间空调系统要求,降低运行能耗,减少运行成本,为用户提供经济高效的无菌控制解决方案。对于新风量不满足隔离器使用要求的房间,泰林提供内循环催化分解模块的选配服务。该模块可以在隔离器内部对过氧化氢进行循环分解,实现空气在背景房间内的循环取风与排放,无需连接外排管路,既避免了因外排系统建设带来的额外成本,又减少了因新风补充不足导致的设备运行限制,进一步提升了隔离器在复杂环境中的适配性与经济性。

无菌隔离器通过物理隔断或动态隔断技术,在操作区域与外部环境之间建立严密的生物安全屏障,从根本上阻断微生物污染路径。泰林生物在关键的技术上进行了创新:运用“动态隔断”技术,通过气流优化设计(层流或紊流模式)与压力控制(正压/负压切换),在舱内形成定向气流屏障,阻止外部未净化空气渗入;配合舱门互锁功能,防止不同批次产品混淆或交叉污染。(4)此外,模块化设计是泰林产品的另一重要体现:设备各功能模块(操作舱、传递舱、控制系统)可以分开组装,支持快速拆装与运输,1-2名操作人员即可完成现场部署,大幅缩短安装周期。这种结构设计不仅满足了制药企业对无菌环境“物理隔离”的硬性要求,还通过人机工程学优化(如可定制化Mock-up设计、手套操作口角度调整)提升了操作便捷性,实现了“安全防护”与“生产效率”的双重平衡。无菌实验隔离器供应商泰林生物,深耕无菌药品研发、生产及质量控制领域,是国内隔离器研发生产的供应商。

上海无菌隔离器系统,隔离器

泰林生物隔离器搭载集成式VHPS(汽化过氧化氢)灭菌系统,是实现高效无菌控制的关键技术。该系统通过创新汽化结构与智能控制逻辑,实现了过氧化氢浓度和饱和度的精确调控:一方面,通过优化的汽化装置设计,将过氧化氢溶液高效汽化为气态,配合载气流量与温度监测,确保灭菌过程中过氧化氢处于较好的汽化状态,避免液态残留导致的材料腐蚀或灭菌死角;另一方面,系统内置过氧化氢浓度传感器,实时监测舱内浓度变化,结合多级权限控制的智能化管理系统,实现从灭菌启动到通风残留的全流程自动化控制。相较于传统甲醛熏蒸或环氧乙烷灭菌方式,VHPS技术具有明显的优势:实验舱灭菌时间较传统方案缩短40%,传递舱灭菌时间压缩至原先的1/3,单次生物去污周期从传统的2天缩短至2小时以内;灭菌效果达到6-log级嗜热脂肪芽孢杆菌杀灭能力(杀灭率≥99.9999%),且通风后舱内过氧化氢残留<1ppm,符合欧盟EMEA和FDA关于残留毒性的严格要求。这种高效、快速、低残留的灭菌技术,不仅提升了设备周转率,还降低了化学试剂对操作人员的健康风险,成为无菌检测、细胞治疗、病毒载体生产等场景的理想选择。无菌灌装隔离器集成控制模块技术,允许直接访问所有维护操作和通过网络进行通信,方便远程访问更新和维护。上海无菌隔离器系统

无菌分装隔离器手套完整性测试,根据国标对隔离器上每只手套进行泄漏测试,检测小至100um直径的孔。上海无菌隔离器系统

泰林的隔离器通过技术创新为制药企业带来明显的成本优势,实现“降本增效”的目标。在前期投入阶段,隔离器需D级洁净房间即可运行(传统洁净室需B级),直接降低50%洁净室建设投资,减少空调系统、空气处理设备等固定资产投入;在日常运营中,优化的空气处理单元设计降低30%新风量需求,减少空调系统加热/冷却能耗,配合内循环催化分解模块(可选配),无需外排管路即可实现过氧化氢分解(分解为水和氧气),节省外排系统建设成本。在时间成本上,VHPS自动灭菌模式需2小时即可完成全流程生物去污,较传统甲醛熏蒸(耗时2天)缩短90%以上,大幅提升设备周转率;模块化设计则使设备部署周期缩短60%,1-2名操作人员即可完成现场组装。综合测算,采用泰林生物隔离器的制药企业,年均运营成本可降低30%-40%,其中能源消耗占比下降25%,人工成本减少20%,成为医药企业实现“绿色生产”与“精益运营”的重要路径。上海无菌隔离器系统

    浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可,以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力,取得客户的信赖。

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