非洲猪瘟病毒是一种大型、线性、双链DNA病毒,是非洲猪瘟病毒科(Asfarviridae)的成员,属名为非洲猪瘟病毒属(Asfivirus)(Alonsoetal.2018)。脊椎动物宿主主要是猪科(Suidae)成员。外形和栖息地利用与猪相似的西猯科(Tayassuidae)动物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整体直径为175-215nm(图24.1),结构非常复杂,由核衣、核芯、核芯壳(周围环绕内脂质层)、二十面体衣壳和可缺失的脂质包膜组成(Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。近期对非洲猪瘟病毒粒子三维结构的单颗粒冷冻电镜分析显示,核芯实际上被两个不同的二十面体蛋白质衣壳和两个脂蛋白膜包围。其中一个膜遵循围绕内衣壳的二十面体对称性,而另一个是起源于出芽过程的外膜。规模化猪场从2020年开始配备实验室,开展非洲猪瘟病毒的自检,至2023年底,这一比例已达到90%。日本种公猪非洲猪瘟预防

亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿,某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中,组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤,伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大,是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死,从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区,但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变,但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。缅甸中小型养殖场非洲猪瘟保险政策解读因此,非洲猪瘟弱毒活疫苗的安全性评估要在临床上进行,需要更长时间。

在低收入和中等收入国家的半商品化、小规模和后院农场在近期的全球非洲猪瘟病毒传播中占比过高。在这种情况下,生物安全控制措施应旨在维持生计。旨在移除阳性猪并通过加强生物安全继续生产的改良扑杀可有效控制疾病。模型显示,如果非洲猪瘟病毒被早期检测到,实施生物安全措施可防止病毒传播,并挽救高达74%的猪免于死亡(Barongoetal.2016)。
必须理解和管理野生动物在非洲猪瘟中的作用,这涉及两种非常不同的背景。当易感野猪,特别是欧亚野猪卷入时,控制具有挑战性,因为这些动物是病毒的高效传播者,并可成为家猪的病毒源。在亚洲,易感野生物种(主要是猪属(Sus))也面临严重威胁,它们被认为易受威胁或面临高度灭绝风险(Luskinetal.2021)。非洲野猪对病毒的致病作用不敏感,传播非洲猪瘟病毒的效率低下。在东部和南部非洲,疣猪-蜱森林循环在偶尔溢出到自由放养的家猪中起次要作用,除了将家猪隔离外无需其他措施。
非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞,并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴,这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚,考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力,这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的,但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如,在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α(IFN-α)和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RA)与改善的结局相关。
总体而言,我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒,并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011)。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展,但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标,但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位,已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 五级生物安全是指由外到内的分区管理,污区、缓冲区、生活区、生产区、猪舍。跨区需要消毒、换鞋衣、洗手。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,不同非洲猪瘟毒株有不同的流行特点。野毒株流行特点:高度接触传播,死亡快,死亡率达30-100%,供料不食,死亡,流产,皮肤发红、黄、白,血便等临床症状;唾液,血液拭子均能检测到抗原(P72荧光定量PCR);抗体检测早12天可以检测到,30天左右阳性达高峰,可持续5-8个月;变异毒株流行特点:接触传播、有限空气传播,死亡慢,死亡率0-50%,厌食、死亡、关节肿、皮肤坏死等症状,临床症状不明显;间断性排毒,拭子抗原难以检测到(需要P72/MGF/CD2V三重荧光定量PCR);抗体检测21天可检测到,45-50天左右阳性率达高峰;持续2个月或更短;潜伏+应激可导致爆发;可以通过模糊拔牙、净化种猪、稳定商品猪生产;为了更好防控非洲猪瘟,八方同创建议猪场定期进行生物安全审计和人员培训。马来西亚雨季非洲猪瘟跨境防控难点
八方同创要求非洲猪瘟阳性场,做好内防扩散措施,种猪免疫“一猪一针头”,仔猪“一窝一针头”。日本种公猪非洲猪瘟预防
猪场生物安全体系制胜:
解读八方同创的五级生物安全框架在不断的审计与巡检中,八方同创致力于为猪场构建并完善“五级生物安全框架”。五级生物安全通常涵盖从场外污区、缓冲区或隔离区、入场管控区或生活区、场内分区、猪舍内管理区。人员、物资、饲料、车辆或工具、猪、空气、水、生物虫要通过这五级生物安全防控体系,不携带病毒才能进入猪舍。猪群健康管理的层层递进、环环相扣的防护等级。通过将各种防控措施(如风险评估、人员管理、消毒、监测等)系统性地纳入这一框架,帮助猪场形成逻辑清晰、层级分明、易于执行的防御体系。 日本种公猪非洲猪瘟预防
上海创宏生物科技有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在上海市等地区的农业中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,**协力把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来创宏生物供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!