印度尼西亚母猪非洲猪瘟消毒机构

非洲猪瘟病毒的初级复制发生在离病毒进入点相近的淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，在经口或口鼻暴露的情况下，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞首先受累。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统传播到次级复制位点，如淋巴结、骨髓、脾脏、肺、肝和肾。大多数非洲猪瘟病毒分离株与红细胞膜结合，并在阳性猪中引起红细胞吸附。然而，一些分离株不诱导红细胞吸附。虽然非洲猪瘟病毒主要在髓单核细胞中复制，但它也在内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。普遍认为，髓单核细胞的损坏是非洲猪瘟发病机制的关键因素。此外，非洲猪瘟病毒通过调节宿主细胞因子引起免疫抑制，导致过度的组织炎症和细胞凋亡。此外，髓样细胞的破坏导致细胞成分（即危险信号）的释放。当单核细胞/巨噬细胞被侵害时，它们分泌多种介质，包括促炎细胞因子，如白细胞介素-1、IL-6和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。这些细胞因子能够触发急性期反应、炎症、内皮细胞受损和细胞凋亡。TNF-α起关键作用，因为它能够诱导血管舒张和通透性增加并调节血管内皮细胞的受损状态（促凝/抗凝）。此外，TNF-α参与细胞凋亡的调节。非洲猪瘟病毒弱毒株表现无症状或轻症状，容易耐过，但是康复猪具有应激条件下排毒的特点，造成二次传播。印度尼西亚母猪非洲猪瘟消毒机构

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的发病机制，非洲猪瘟病毒（ASFV）的初次复制发生在病毒侵入部位附近淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，若病毒通过口腔或口鼻途径侵入，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞、巨噬细胞会首先受到入侵。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统扩散至次级复制部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肺脏、肝脏和肾脏。大多数非洲猪瘟病毒分离株会与红细胞膜结合，并导致猪的血细胞吸附现象；但部分分离株不会引发该现象。尽管病毒主要在髓系单核细胞中复制，但也可在血管内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。柬埔寨楼房养猪非洲猪瘟环境监测指标八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构，外部有囊膜包裹，病毒基因组庞大，变异能力强，有24个基因型。

非洲猪瘟抗体作用的比较好证据是证明了被动转移免疫血清后对非洲猪瘟病毒的部分保护。迄今为止的研究尚未鉴定出保护性抗原，针对免疫显性衣壳和其他结构蛋白的抗体可能具有中和活性，但不足以提供保护。另一方面，红细胞吸附介导的病毒CD2v（EP402R）和/或C型凝集素（EP153R）被证明与保护有关。这可能部分由抗体介导，因为这两种蛋白相对可变并定义了影响交叉保护的血清型。因此，一项较早的研究表明，红细胞吸附抑制抗体可与保护相关，这些蛋白免疫原性较差。

为了理解抗体对保护性免疫的贡献，了解它们的功能性抗病毒活性至关重要。在此背景下，注意到抗体中和非洲猪瘟病毒的效力与大多数其他病毒相比相当有限，并且由于文献中信息矛盾，且抗体功能与保护相关的证据不足，这仍是一个有争议的话题。作为替代的抗体功能，补体依赖性抗体介导的细胞毒性或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性已被探索，但尚未被确认或确定为保护相关物。

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代，涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而，这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株，能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外，基因改造的缺失突变株，如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”，已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外，CD2ν（EP402R）缺失突变株也显示出一些前景，能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是，病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此，现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准，其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此，先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调，在没有彻底临床评估的情况下，在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 八方同创总结：非洲猪瘟康复猪可能长期带毒，成为潜在传染源，尤其是非洲猪瘟弱毒株，在应激下，重新排毒。

非洲猪瘟病毒可被有机溶剂、洗涤剂、氧化剂（如次氯酸盐和苯酚）和商业消毒剂灭活，效果取决于暴露时间和温度。例如，暴露于2.3%氯、3%邻苯基苯酚或含碘化合物30分钟可灭活非洲猪瘟病毒。其他有效的病毒灭活处理包括福尔马林、氢氧化钠、β-丙内酯、甘油醛或氮丙啶(EuropeanFoodSafetyAuthorityetal.2009)。通常，肥皂、洗涤剂和碱类可有效消毒动物舍、机械、衣物、车辆和人类居住区。推荐使用卫可®等消毒剂对飞机进行消毒。受病毒污染的饲料、废液和粪肥应深埋或焚烧。用1%氢氧化钠或氢氧化钙在4°C(39°F)下处理非洲猪瘟病毒污染的猪浆液3分钟，或用0.5%氢氧化钠或氢氧化钙处理30分钟，可灭活非洲猪瘟病毒(TurnerandWilliams1999)。建议使用杀虫剂（有机磷和合成拟除虫菊酯）进行蜱虫扑灭。非洲猪瘟病毒可以粘附正在粉尘、尘埃表面，随大风飘落入猪舍，猪舍安装空气是有效的生物安全措施。东帝汶仔猪非洲猪瘟保险政策解读

猪场建设实验室，对进入猪场的人员、物资、车辆、饲料检测非洲猪瘟病毒，阴性结果才能进入。印度尼西亚母猪非洲猪瘟消毒机构

上海创宏生物科技有限公司作为八方同创旗下的企业，自成立以来始终深耕动物疫病防控领域，以科技创新为驱动，致力于为养殖场提供高效的非洲猪瘟防控解决方案。公司依托与上海交通大学、中国农业大学等高校共建的校企合作基地，以及投资超2000万元、通过CMA认证的第三方动物疾病诊断实验室，构建了从研发到服务的完整产业链。凭借17项国家发明专利、32项实用新型专利及4项农业农村部新兽药证书的硬核实力，公司先后荣获“中国农牧业年度非瘟检测服务商”“中国农牧业年度生物安全服务商”等称号，成为行业公认的非洲猪瘟防控企业。印度尼西亚母猪非洲猪瘟消毒机构

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