对于重要实验室或共享平台而言，FAP支持多用户管理与项目隔离。系统管理员可以为不同研究组或用户创建账户，每个账户下可以存储和管理其私有的实验协议与数据。当用户登录自己的账户时，只能查看和操作属于自己的项目。这种管理模式既保证了实验数据的安全性与保密性，又实现了平台资源的高效、有序共享，特别适合于大学、科研院所或大型企业的中心实验室环境。FAP的引入是实验室实现数字化转型的关键一步。它作为一个物理世界的执行器和数字世界的连接点，将实验操作从模拟的、依赖人力的过程，转变为数字化的、由代码定义的过程。每一次自动化运行都是一次数据的精确再现，这使得利用计算科学方法对实验进行建模、优化和预测成为可能。FAP因此不仅是自动化工具，更是连接实验科学与计算科学的桥梁，推动研究范式向数据驱动决策转变。适用于ELISA工作站与药敏测试，拓展应用场景。北京菌株自动化平台
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。稳定可靠自动化平台费用试剂支持放置数量为8个，满足多数实验配置。
稀释模块极大地扩展了天木生物柔性自动化平台FAP的样本前处理能力。提供从5倍到2500倍的可选稀释倍数，使其能够应对从微小浓度调整到大幅度样本稀释的各种场景。该模块通常与高精度移液系统协同工作，能够自动从样本源吸取特定体积，与精确计量的稀释液混合，并分装至目标位置。这个过程完全自动化，保证了稀释比例的准确性和一致性，避免了手工稀释系列常出现的误差，特别适合于标准曲线制备、样本浓度归一化以及高浓度样本的预处理。
对于需要严格生物安全防护的实验，天木生物柔性自动化平台FAP提供了独特的封闭式操作优势。处理高致病原微生物或高传染性样本时，很大限度上减少人员接触是首要原则。FAP可以放置在生物安全柜内，实现整个实验流程（从样本开盖、稀释、转移至反应板，到后续培养与检测）的全封闭自动化运行。操作人员只需在系统外装载样本和试剂，后续流程均由设备在密闭环境下完成，不仅降低了操作人员的暴露风险，更提升了实验室的生物安全等级。一键操作界面集成各功能模块，简化实验流程。
生长曲线测定是微生物生理学研究的基本手段。FAP实现了生长曲线测定的全自动化与高通量化。平台可以同时接种数十至数百个样本，并在设定的时间间隔内，自动将培养板转移至光学检测模块进行吸光度测量（通常为OD600），测量完毕后返回温育区域继续震荡培养。这个过程可以持续进行数小时至数天，自动记录下完整的生长动力学数据。与传统手动测量相比，它避免了频繁开盖导致的污染和蒸发问题，提供了更高时间分辨率的数据，并能同时处理大量样本，非常适合进行培养基优化、生长条件对比或毒性评估等实验。配备一次性tip头和四联可变距设计。稳定可靠自动化平台费用
支持多种试剂盒，适应多样化实验需求。北京菌株自动化平台
在合成生物学等前沿领域，FAP成为实现“设计-构建-测试-学习”循环自动化的关键一环。在该循环中，“测试”环节通常需要高通量的表征手段。FAP可以自动对工程化的菌株或细胞进行培养、诱导、取样并测量其性能指标（如目标产物产量、生长速率等）。其产生的高质量、标准化数据可以直接反馈给“学习”环节，用于指导下一轮的“设计”与“构建”。将FAP整合进这一循环，能够加速迭代速度，缩短人工操作带来的时间延迟，从而极大地提升工程化生物系统的开发效率。北京菌株自动化平台
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