中源绿净模块化洁净室采用 CFD 技术进行动态气流模拟设计，优化气流组织使湍流度≤15%，较传统设计提升 30% 洁净效率，确保污染物快速有效排出。半导体封装车间中，优化气流使晶圆表面颗粒沉降率降至 0.01 颗 /(cm²・h)，提升产品良率。气流模拟根据洁净室空间布局、设备摆放与生产流程制定个性化方案，避免气流死角与涡流。生物医药无菌灌装区采用单向流设计隔离人员与产品，防止交叉污染；食品加工洁净室注重温湿度均匀分布，配合智能控制调控。气流模拟优化 FFU 布局与参数，保证效果的同时降低能耗。某电子企业洁净室通过气流优化，相同配置下洁净度一级，能耗降低 10%，动态气流设计使洁净室在不同场景保持高效洁净能力。中源绿净的模块化洁净室，压力梯度可调节范围 5-30Pa，为 30 + 企业满足不同洁净区需求！洁净室洁净室
中源绿净在航空航天洁净室领域完成 17 个重点项目，服务于卫星组装、发动机测试等高精度场景，洁净室温度控制精度达 ±0.1℃，获得客户高度认可。航空航天洁净室对环境参数要求严苛，设计中采用高精度恒温恒湿空调系统，湿度控制范围 45%-55% RH，波动 ±3%。洁净度等级根据工序需求达到 ISO 5 级，部分关键区域达到 ISO 4 级，每立方米≥0.5μm 的微粒数控制在 3520 个以下。为减少振动影响，车间采用弹簧减震器，设备基础与地面分离，振动位移控制在 0.01mm 以内；墙面和顶棚采用蜂窝铝板，具有良好的刚性和隔声性能，室内噪音≤50dB。设置防静电接地系统，接地电阻≤1Ω，工作台面和地面电阻值控制在 10^6-10^9Ω 之间。洁净室与外界连接的管道设置波纹管减震，风口采用阻尼消声设计，避免气流噪声干扰精密仪器。配备激光粒子计数器在线监测系统，数据实时上传至中控室，确保生产环境稳定可靠。芯片半导体洁净室计数器中源绿净为 25 + 生物样本处理车间建模块化洁净室，样本污染率降为 0，检测准确性提升！
中源绿净模块化洁净室的模块化结构具备优异的可搬迁特性，为需要频繁调整生产布局或租赁厂房的企业提供经济实惠的解决方案。模块化组件之间采用精密接口连接，拆卸过程简便且不易损坏，某光电企业在搬迁时，90% 的模块材料被成功重复利用，需更换密封胶与过滤器等易损件，搬迁成本较新建洁净室降低 70%。搬迁后的模块可在新场地快速重建，72 小时内即可恢复生产，减少因搬迁导致的停产损失。对于电子制造、医疗器械等订单波动大的行业，企业可根据生产需求在不同厂区之间调配洁净室模块，提高设备利用率。租赁厂房的企业无需在洁净室建设上进行过多固定投入，搬迁时可将模块带走，降低投资风险。某生物实验室因场地扩张需要搬迁，通过模块搬迁实现了洁净环境的快速复制，不节约了成本，还保证了实验环境的一致性。这种可搬迁特性使模块化洁净室成为灵活生产布局的理想选择
中源绿净累计完成 33 个生物制药洁净室项目，包括疫苗、抗体药物、基因工程药物等生产车间，全部通过国家药监局 GMP 认证检查。生物制药洁净室设计严格遵循欧盟 GMP 和中国 GMP 标准，洁净度等级达到 ISO 5 级，无菌灌装区采用隔离器技术，确保无菌环境。空调系统采用全新风直流式，每小时换气次数≥60 次，排风经过高效过滤器处理后排放，避免生物安全风险；设置 的 HVAC 系统，不同洁净区域的空调系统分开设置，防止交叉污染。墙面采用不锈钢板，焊接而成的无缝墙面，圆角处理，无卫生死角；地面采用聚氯乙烯卷材，热熔焊接，无缝隙，可耐受各种消毒剂清洁。人员净化通道设置多次更衣、风淋、消毒等环节，进入无菌区需穿戴无菌服、无菌手套、无菌鞋套；物料传递采用双扉灭菌柜和无菌传递窗，确保物料无菌进入。配备在线粒子监测系统、浮游菌采样器，实时监测环境微生物状况，数据可追溯，满足监管要求。中源绿净为 60 + 生物样本库建模块化洁净室，温度偏差≤±1℃，样本保存质量提升！
中源绿净已为 51 家化妆品企业打造洁净生产车间，涵盖护肤品、彩妆、香水等品类，项目投产后客户产品投诉率平均下降 28%。化妆品洁净室设计依据《化妆品生产质量管理规范》，洁净度等级分为灌装间 ISO 6 级，配料间 ISO 7 级，包装间 ISO 8 级。车间布局采用 “人、物分流” 原则，人员净化通道设置更衣、洗手、消毒、风淋等环节，物料通道设置脱包、消毒、传递等流程，避免交叉污染。墙面采用玻璃镁板，表面涂覆 涂料，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的 率≥99%；地面采用聚氨酯地坪，耐磨防滑，可耐受频繁的清洁消毒。空调系统采用初中高效三级过滤，新风量≥30m³/h・人，确保室内空气清新无异味。设置紫外线消毒灯和动态消毒机，生产过程中持续杀菌，微生物控制在 50CFU/m³ 以下。配备无尘工作台，为小批量灌装提供局部高洁净环境，满足 化妆品生产需求。中源绿净为 25 + 疫苗冷库配套模块化洁净室，过渡区设计减少冷量损失 25%！苏州万级洁净室检测
中源绿净为 20 + 生物反应器车间建模块化洁净室，环境参数稳定，细胞成活率提升 20%！洁净室洁净室
中源绿净为精密光学仪器装配开发的模块化洁净室系统，聚焦超微颗粒与微振动的管控。应用场景：精密光学仪器模块化装配洁净室。该方案采用减震洁净框架与低挥发洁净板材，10 级洁净区（100㎡）搭建周期 35 天，较传统模式缩短 45%。环境监测终端每 2 平方米部署 1 个，可检测 0.1μm 超微颗粒浓度（采样流量 100L/min）、环境振动（频率 1~1000Hz，精度 ±0.001mm/s）、空气洁净度等级及温湿度。通过激光干涉测量技术与压电式振动传感器，数据采样率达 1000Hz，确保捕捉微米级参数变化。洁净室配置减震基础，振动传递率≤5%，有效隔离外界振动干扰。方案支持洁净等级灵活调整，可通过更换过滤器快速实现 10 级与 100 级洁净区转换。已在舜宇光学、蔡司光学等企业应用，某显微镜装配车间应用后，镜片装配精度（公差≤0.001mm）达标率从 89% 提升至 99.5%，环境稳定性达标率 99.95%。洁净室洁净室
