中源绿净的在线尘埃粒子计数器采用多通道同步检测技术，一次采样可同时分析 0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm 六个粒径通道的粒子数据。这种设计尤其适用于复杂环境下的监测，例如制药车间的动态洁净度评估。设备内置智能算法，可根据 ISO 14644-1 和新版 GMP 标准自动判定洁净等级，当某粒径通道粒子数超过预设阈值时，立即触发声光报警并生成事件记录。在某生物制药企业的灌装线监测中，多通道数据对比功能帮助技术人员快速定位到灌装头密封圈老化导致的微泄漏问题，避免了批次产品的质量风险。中源绿净尘埃粒子计数器在医院 ICU 洁净室使用中，检测结果与进口设备误差＜1.5%。苏州无尘室尘埃粒子计数器校准规范
中源绿净技术（深圳）有限公司关注产品的后期维护便捷性，对在线尘埃粒子计数器采用免工具快速维护设计，通过用户反馈统计，该设计可将设备维护时间缩短至原来的 1/3，目前已有超 700 家企业体验到该设计带来的效率提升。设备外壳采用卡扣式结构，无需使用螺丝刀等工具，手动即可打开外壳，方便内部元器件的检查与更换；采样口滤网采用磁吸式安装，取下与安装需 10 秒，减少滤网更换的操作时间；设备内部关键部件（如传感器、电源模块）采用模块化设计，部件之间通过快速接头连接，更换部件时无需焊接或复杂接线，非专业人员经过简单培训即可完成。免工具维护设计大幅降低了企业的维护成本，例如在食品加工车间，滤网需要定期更换以防止堵塞，快速更换设计可减少设备停机时间，确保监测工作的连续性；在偏远地区的工业厂区，当地可能缺乏专业维修人员，企业内部运维人员通过简单操作即可完成基础维护，避免因等待外部维修人员导致的监测中断。此外，该设计也减少了维护过程中对设备的损坏风险，例如避免使用工具拆卸时造成外壳划伤或电路损坏，延长设备的整体使用寿命，提升产品的使用性价比。万级尘埃粒子检测标准对照表中源绿净尘埃粒子计数器批量采购单价可优惠 10%，适合大型工厂多车间配置。
中源绿净在电子半导体洁净室领域拥有15年技术积累，已为32家半导体企业打造高洁净度生产车间，使用洁净室环境在线监测系统。其中10级洁净室（ISO4级）项目占比达35%，客户包括多家上市公司。电子洁净室在于控制微粒污染和静电防护，设计中采用垂直单向流气流组织，顶棚覆盖率达80%以上，通过高效过滤器（HEPA）过滤效率≥99.97%@0.3μm。为降低振动对精密设备的影响，地面采用浮筑楼板结构，振动加速度控制在0.5Gal以下；墙面选用铝合金蜂窝彩钢板，具有良好的隔声性能，室内噪音控制在55dB以下。静电控制方面，地面铺设导电胶垫并接地，工作台面采用防静电环氧树脂材料，人员配备防静电手环和无尘服，确保静电电压≤100V。空调系统采用温湿度精密控制，温度波动±0.5℃，相对湿度波动±2%，满足芯片光刻、封装等高精度工序需求。
中源绿净技术（深圳）有限公司重视产品检测精度的稳定性，其在线尘埃粒子计数器内置自动校准提醒功能，公司拥有专业的计量校准实验室，可提供上门校准服务，目前已为客户完成超 800 次设备校准，校准合格率达 100%。设备根据国家计量规范要求，默认设置每 6 个月为一个校准周期，当设备运行时间接近校准周期时，屏幕会显示校准提醒图标，同时通过云端平台和 APP 向用户发送校准通知，提醒用户及时安排校准工作。若用户因生产计划无法立即校准，可在设备中设置校准延迟提醒，多延迟 30 天，设备会在延迟期内定期重复提醒，避免因遗忘校准导致检测数据失效。此外，设备还支持校准记录存储，每次校准完成后，校准日期、校准机构、校准结果等信息会自动保存至本地与云端，方便用户后续查阅，满足行业监管部门的溯源要求。这一特性在对检测数据合规性要求严格的行业中尤为重要，例如制药行业需要符合 GMP 认证对设备校准的定期要求，自动提醒功能可确保企业不会因遗漏校准而违反规范；在医疗器械生产车间，定期校准能保障尘埃粒子检测数据的可靠性，为医疗器械的无菌生产提供准确的环境数据支撑，避免因数据偏差导致的产品质量风险。中源绿净尘埃粒子计数器符合 ISO 14644-1 标准，检测量程 0-500000 粒 / 升，适配食品无菌车间。
中源绿净自主研发的在线尘埃粒子计数器采用激光散射原理，可实时监测0.3μm至25μm粒径范围的颗粒物，检测精度达到ISO 14644-1国际标准。设备内置温度补偿算法，确保在10℃-50℃环境温度下数据偏差小于±5%，适用于半导体晶圆厂光刻车间等温控严苛场景。通过GMP和FDA双认证的316L不锈钢采样头，可耐受酸碱气体腐蚀，在生物制药无菌灌装线中已实现连续8000小时无故障运行。
该产品支持壁挂、管道嵌入式、移动式三种安装模式，采样流量可调范围为28.3L/min至100L/min。独特的防震设计通过3轴加速度传感器动态修正数据，在航空航天精密零件装配车间振动环境下仍能保持稳定性。模块化结构允许用户自主更换PM2.5、PM10传感器，某液晶面板企业通过该功能将设备复用率提升60%，节省二次采购成本。 中源绿净的尘埃粒子计数器，让航空航天洁净室洁净度不超标，零部件性能更可靠！深圳净化车间尘埃粒子计数器厂家
中源绿净尘埃粒子计数器检测报告含电子签名，符合医药行业审计追踪要求。苏州无尘室尘埃粒子计数器校准规范
中源绿净在线尘埃粒子计数器内置 ISO 14644-1（国际洁净室标准）、GMP（药品生产质量管理规范）、FS 209E（美国联邦洁净室标准）、GB 50073（中国洁净厂房设计规范）四种常见洁净标准的预设参数，用户可直接选择对应标准，设备会自动匹配该标准下不同洁净级别的粒子浓度阈值（如 ISO 8 级、ISO 7 级、GMP A 级、GMP B 级等），无需手动输入阈值，简化操作流程。同时，设备支持自定义阈值设置，用户可根据企业特殊需求（如某些行业的定制化洁净要求），手动输入不同粒径的粒子浓度上限值，多可保存 20 组自定义阈值方案，方便在不同生产场景间快速切换。例如，某电子企业在生产普通电路板时采用 ISO 8 级标准，生产高精度芯片时需切换至 ISO 7 级标准，操作人员需在设备界面选择对应方案即可完成阈值调整，无需重新设置。此外，设备支持阈值密码保护功能，授权人员可修改阈值参数，防止非授权操作导致的阈值错误，保障检测数据的准确性与合规性，适配不同行业、不同场景的洁净标准需求。苏州无尘室尘埃粒子计数器校准规范
