中源绿净提升管理便捷性，其 FFU 与洁净度联动系统支持移动终端控制，管理人员通过手机 APP、平板电脑客户端，即可随时随地查看各区域洁净度数据、FFU 运行状态、联动记录，远程调整联动参数、接收故障报警推送，实现移动化管理。移动客户端界面与电脑端一致，支持数据趋势查看、报告导出、联动日志查询等功能，适配不同屏幕尺寸，操作便捷。在车间巡检时，工作人员可通过手机实时监控 FFU 联动状态，无需返回中控室；在出差期间，管理人员可远程处理 FFU 故障报警，指导现场人员操作；在会议中，可通过平板电脑快速展示联动数据与节能效果，便于决策。适用场景包括需要移动管理的企业、多区域巡检需求、管理人员外出频繁的场所等，移动客户端支持多账号登录与权限分级，不同角色人员可获取对应操作权限，数据传输采用加密协议，保障信息安全，支持离线查看已同步数据，网络恢复后自动更新，客户端兼容 iOS 与 Android 系统，可在应用商店直接下载，定期更新功能模块，提升使用体验。中源绿净为 45 + 体外诊断试剂车间建模块化洁净室，试剂批间差缩小 15%，质量更均一！深圳手持洁净室监测
中源绿净智能洁净室物联网平台，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达 1 次 / 10 秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15 个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求 —— 某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1 CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到 0.8 CFU/m³ 时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制 “批次 - 洁净度” 关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。模块化洁净室计数器中源绿净模块化洁净室，过滤效率达 99.99%@0.3μm，已为 40 + 光学企业提升镜片合格率！
中源绿净经过 1500 + 场景实测验证，其 FFU 与洁净度联动系统可实时捕捉洁净室微粒浓度数据（检测频率 1 次 / 秒），当浓度超出预设阈值时，自动向对应区域 FFU 发送风速调节指令，实现从低速运行（0.3m/s）到高速运行（0.6m/s）的无级调速，快速降低微粒浓度至合格范围。系统内置风速调节算法，可根据超标幅度智能匹配调节幅度，轻微超标时小幅提升风速，避免能耗浪费；严重超标时全额提速，确保快速达标。在半导体晶圆制造车间，当光刻区域洁净度超标时，系统可调节该区域 FFU 风速，30 秒内即可将 0.1μm 微粒浓度降至 ISO 1 级标准；在无菌制药 A 级洁净区，系统通过风速动态调节，维持区域内微粒浓度稳定，避免人工干预不及时导致的生产中断。适用场景包括对洁净度响应速度要求高的电子、制药、医疗等行业，系统风速调节精度达 ±0.02m/s，可根据洁净等级需求预设风速阈值范围，同时记录每次调节的时间、原因、效果等数据，便于追溯分析，联动过程无需人工操作，既提升管控效率，又减少人为失误。
中源绿净的洁净室环境监测系统，移动端报表的优势在于打破时间与空间限制，让管理人员实时掌握洁净状态。传统报表查看需在电脑端登录管理平台，管理人员外出时无法及时获取信息，移动端报表支持随时随地查看，例如某制药企业的车间主任在出差途中，通过 APP 查看当日无菌车间的日报表，发现湿度略高，远程指导操作员调整空调除湿，避免超标；某电子企业的总经理在外地参加会议，通过 APP 查看月度报表，了解各车间洁净度达标率，无需等待下属汇报。此外，APP 支持报表分享功能，可将报表通过微信、邮件发送给团队成员或上级，方便协同管理，例如车间管理员将周报表分享给生产总监，共同讨论洁净管理优化方案。中源绿净为 35 + 生物实验室打造模块化洁净室，温湿度波动≤±1℃，实验数据重现率提升 25%！
中源绿净的洁净室环境监测系统，针对电子半导体车间内的电磁干扰问题，系统采用全金属屏蔽外壳与内部抗干扰电路设计，外壳接地电阻小于 1Ω，可有效阻挡车间内高频设备（如离子注入机、光刻机）产生的电磁辐射；内部电路采用差分信号传输技术，减少电磁耦合对数据采集的影响，确保在强电磁环境下，监测数据的误差仍控制在 ±3% 以内。某半导体企业的晶圆制造车间，曾因光刻机运行产生强电磁干扰，导致某品牌监测设备数据波动超过 10%，而中源绿净的系统在相同环境下，数据波动始终稳定在 2% 以内，保障了监测数据的可靠性。中源绿净为 20 + 生物制药厂打造模块化洁净室，符合 FDA 标准，产品出口通过率 100%！无尘室洁净室在线监测
中源绿净为 60 + 制药水针车间建模块化洁净室，可见异物合格率提升至 99.9%，减少返工！深圳手持洁净室监测
中源绿净助力洁净室过滤系统优化，其 FFU 与洁净度联动系统具备 FFU 过滤效率洁净度联动验证功能，可通过在 FFU 出风口、回风区部署监测点，同步检测不同位置的微粒浓度，自动计算 FFU 过滤器的过滤效率，为过滤器的维护与更换提供数据依据。系统支持不同粒径微粒的过滤效率分析，可帮助判断过滤器对特定粒径微粒的过滤能力，当效率下降至设定阈值时，自动发出更换提醒并调整 FFU 联动策略（如适当提升风速补偿过滤效率不足）。在洁净室新 FFU 安装后，系统可快速验证其过滤效率是否符合设计要求，确保联动基础可靠；在现有 FFU 的日常运行中，系统可持续监测过滤效率变化，避免因过滤器堵塞导致的洁净度下滑。适用场景包括洁净室 FFU 维护、新 FFU 验收、洁净区过滤系统优化等，系统支持生成过滤效率联动验证报告，包含检测时间、FFU 编号、各粒径过滤效率、合格判定等信息，可直接用于 FFU 维护记录，同时检测过程无需专业的效率测试设备，降低验证成本，联动验证与过滤系统维护计划结合，可延长 FFU 使用寿命，降低运营成本。深圳手持洁净室监测
