中源绿净贴合食品行业卫生要求,其 FFU 与洁净度联动系统适用于食品无菌车间合规联动监测,符合 GB 14881《食品生产通用卫生规范》、ISO 22000 等标准要求,可实现生产过程与 FFU 联动数据的同步记录,确保食品生产环境的可追溯性。系统检测过程无二次污染,联动控制器材质符合食品接触用材料安全标准,表面可直接清洁消毒,支持与食品生产班次匹配的联动时段设置。在乳制品无菌车间,空气中的微粒可能携带微生物,导致产品变质,系统可实时监测并联动 FFU,配合微生物检测构建双重防护;在罐头食品灌装车间,洁净环境是延长保质期的关键,系统可监测灌装区域的微粒变化,联动 FFU 维持合格环境。适用场景包括无菌乳制品车间、饮料无菌灌装线、糕点无菌生产车间等,系统支持生成食品行业联动报告,包含生产批次、检测时间、洁净度等级、FFU 运行参数等信息,可直接用于监管部门审核,设备运行噪音低(≤40dB),不会影响车间正常生产操作。中源绿净为 25 + 生物样本处理车间建模块化洁净室,样本污染率降为 0,检测准确性提升!苏州百万级洁净室颗粒物在线监测

中源绿净践行节能理念,其 FFU 与洁净度联动系统采用低功耗设计,联动控制器待机功耗低至 5W,正常运行功耗 18W,配合 FFU 无级调速联动策略,相比传统固定风速运行模式,可降低整体能耗 35% 以上。系统支持智能休眠功能,在洁净度长期稳定达标时,自动将 FFU 调整至低风速休眠状态(0.25-0.3m/s),同时保持监测功能,当洁净度出现波动时,立即唤醒并调整风速。在 24 小时运行的电子车间,低功耗设计可减少电费开支;在偏远地区依赖太阳能供电的洁净室,低功耗可延长供电时间,保障联动监测连续性;在注重绿色生产的企业,系统可助力实现节能目标。适用场景包括节能要求高的企业、24 小时运行车间、偏远地区洁净室、绿色工厂等,系统采用高效电源管理模块,具备过压、过流、防反接保护功能,确保用电安全,低功耗运行不会影响联动响应速度与检测精度,数据传输与处理效率保持行业同等水平,同时系统散热少,不会对洁净室恒温环境造成干扰。百万级洁净室在线监测中源绿净为 30 + 体外诊断试剂厂建模块化洁净室,室温波动≤±0.5℃,试剂稳定性提升!

中源绿净的洁净室环境监测系统,支持操作日志一键导出功能,可将所有用户对系统的操作记录(如参数修改、设备控制、数据查询)导出为规范文件,便于内部管理审计、合规检查与操作追溯,避免因操作不当导致的环境监测异常。系统的操作日志记录内容包括操作时间、操作人(账号名称)、操作类型(如 “修改采样间隔”“调整预警阈值”“导出数据”“重启设备”)、操作内容(修改前 / 后参数、操作结果)、操作 IP 地址,确保每一次操作都可追溯到个人与终端。导出格式支持 Excel、PDF、CSV 三种常用格式,导出时可选择任意时间段(如近 1 天、近 7 天、自定义日期范围),同时支持按操作人、操作类型筛选日志,减少无效信息。
中源绿净基于节能算法研发,其 FFU 与洁净度联动系统可根据洁净度实时数据与生产状态,智能优化 FFU 运行参数,相比传统固定风速运行模式,可降低能耗 35% 以上。系统支持 “洁净度达标时低速运行、生产高峰时动态调速、非生产时段休眠运行” 的多模式联动,同时通过 FFU 运行负荷均衡分配,延长设备使用寿命。在电子组装车间的夜间非生产时段,系统可将 FFU 风速降至 0.3m/s 阈值,维持基础洁净度的同时降低能耗;在制药车间的生产批次间隙,系统可根据洁净度恢复情况,逐步调整 FFU 风速,避免持续高速运行造成的能源浪费。适用场景包括 24 小时运行车间、节能要求高的企业、大型洁净室集群等,系统内置能耗统计模块,可自动记录 FFU 联动运行的能耗数据,生成节能分析报告,帮助企业优化联动策略,同时支持与园区能源管理系统对接,实现整体能耗管控,联动节能效果经第三方检测认证,长期运行可降低企业运营成本,兼顾环境管控与绿色生产需求。中源绿净为 50 + 半导体封装车间建模块化洁净室,封装良率提升 8%,减少生产成本!

中源绿净的洁净室环境监测系统,在数据传输过程中,系统采用端到端加密技术,从传感器采集数据到云端存储的全链路均通过 AES-256 加密算法保护,防止数据在传输过程中被窃取或篡改。同时,系统具备断点续传功能,若因网络中断导致数据传输暂停,恢复连接后会自动补传中断期间的历史数据,确保数据完整性。例如某新能源企业的电池电芯生产车间,曾因临时断电导致网络中断 2 小时,恢复供电后,系统自动补传了中断期间的微粒浓度与温湿度数据,未出现数据缺失,保障了生产过程的环境数据追溯。中源绿净的模块化洁净室,安装周期比传统缩短 60%,已为 30 + 电子厂建成,洁净度稳定在 Class 5 级!苏州芯片半导体洁净室
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中源绿净洁净度在线监测系统,配备多语言数据显示界面(含中文、英文、德文、日文等 8 种语言),系统可根据用户所在地区自动切换语言,语言切换响应时间≤1 秒,数据格式(如日期、单位)可同步适配不同国家或地区的标准(如符合欧盟、美国、日本的计量标准)。药厂开展跨国生产或接受国际认证(如欧盟 GMP、美国 FDA 认证)时,需向国际监管机构提供多语言的洁净度监测数据报告,若系统不支持多语言功能,将增加报告编制的工作量与出错风险 —— 某跨国药厂曾因原监测系统支持中文,在申请欧盟 GMP 认证时,需人工将数千条监测数据翻译成英文,耗时 2 周且出现 3 处数据翻译错误,导致认证审核延迟。该系统通过多语言界面,可直接生成符合国际标准的多语言监测报告,报告包含粒子浓度、温湿度、压差等数据,且数据单位(如 PCS/m³、℃、% RH、Pa)可根据目标地区要求切换(如欧盟常用 PCS/m³,美国部分地区常用 PCS/苏州百万级洁净室颗粒物在线监测