洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净累计完成 33 个生物制药洁净室项目,包括疫苗、抗体药物、基因工程药物等生产车间,全部通过国家药监局 GMP 认证检查。生物制药洁净室设计严格遵循欧盟 GMP 和中国 GMP 标准,洁净度等级达到 ISO 5 级,无菌灌装区采用隔离器技术,确保无菌环境。空调系统采用全新风直流式,每小时换气次数≥60 次,排风经过高效过滤器处理后排放,避免生物安全风险;设置 的 HVAC 系统,不同洁净区域的空调系统分开设置,防止交叉污染。墙面采用不锈钢板,焊接而成的无缝墙面,圆角处理,无卫生死角;地面采用聚氯乙烯卷材,热熔焊接,无缝隙,可耐受各种消毒剂清洁。人员净化通道设置多次更衣、风淋、消毒等环节,进入无菌区需穿戴无菌服、无菌手套、无菌鞋套;物料传递采用双扉灭菌柜和无菌传递窗,确保物料无菌进入。配备在线粒子监测系统、浮游菌采样器,实时监测环境微生物状况,数据可追溯,满足监管要求。​中源绿净模块化洁净室,安装过程零焊接,为 30 + 企业减少施工污染和安全隐患!在线洁净室监测

在线洁净室监测,洁净室

中源绿净深耕医药 GMP 洁净室领域 12 年,累计完成 86 个医药 GMP 洁净室项目,总面积超 15 万平方米,项目验收一次性通过率达 98%。在医药洁净室设计中,严格遵循 GMP 规范要求,针对无菌制剂车间采用全新风直流式空调系统,确保每小时换气次数达到 30-40 次,洁净度等级达到 ISO 5 级(Class 100)标准。墙面选用不锈钢洁净板,接缝处采用圆弧处理,避免积尘滋生细菌;地面采用 PVC 卷材,具有防静电、耐化学腐蚀特性,可承受频繁消毒清洁。在人员净化通道设置风淋室,风速达 25m/s 以上,确保 人员表面附着的微粒;物料传递采用双扉灭菌柜,实现无菌传递。项目中配置在线粒子计数器、温湿度监控系统,实时监测洁净室环境参数,数据可追溯保存至少 3 年,满足药监部门飞检要求。​深圳洁净室洁净室在线监测系统中源绿净为 55 + 化妆品厂打造模块化洁净室,浮游菌浓度≤1cfu/m³,产品合格率提升 12%!

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中源绿净模块化洁净室将 90% 的施工工序前置至标准化车间完成,施工误差严格控制在 ±2mm 以内,能够灵活适配不同类型的厂房空间。这种设计可根据客户的实际需求调整空间尺寸与功能布局,例如为某电子企业定制的千级洁净室,在 3 米层高的厂房内成功搭建百级洁净区,同时满足产线设备安装与人员操作的空间需求。模块化结构支持 L 型、U 型等多种异形组合,能紧密贴合厂房内的立柱、管道等复杂结构,有效提升空间利用率达 30% 以上。针对低层高场景,采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模块,可在 2.4 米层高内顺利搭建万级洁净区。在生物实验室、医疗器械车间等不规则空间中,通过模块化组合能实现对特殊结构的全覆盖,确保洁净区域的完整性与密封性,适用于电子、医药、食品等多个行业的空间改造需求。

中源绿净模块化洁净室针对光学、半导体等行业高精度设备需求,开发专业防震解决方案,通过弹性支撑结构将振动传递系数降至 0.1 以下,为精密设备提供稳定运行环境。光学部件检测车间中,防震设计减少振动对干涉仪影响,保障测量精度;半导体光刻区域隔离地面与设备振动,防止晶圆图案偏移。防震设计采用多层减震结构,包括地面减震垫、设备支撑减震器等,可按设备敏感度定制调整。某光学实验室应用后,干涉仪测量稳定性提高,数据重复性误差大幅降低;精密电子组装车间减少振动对微焊接工艺的影响,降低不良率。防震特性使模块化洁净室满足高精度制造与研发场景的严苛环境要求,扩展产品应用范围。中源绿净为 45 + 体外诊断试剂车间建模块化洁净室,试剂批间差缩小 15%,质量更均一!

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中源绿净为锂电池电芯洁净室定制的环境管控系统,强化了粉尘、湿度与静电的协同管控。应用场景:锂电池电芯匀浆 - 涂布洁净车间。针对 1000 级匀浆区与 8 级涂布区,差异化部署监测终端 —— 匀浆区每 2.5 平方米 1 个,涂布区每 2 平方米 1 个,实时监测 0.1μm 粉尘浓度(检测下限 0.0005mg/m³)、相对湿度(匀浆区 20%~30% RH±2%,涂布区 30%~40% RH±2%)、静电电压(量程 - 1000~+1000V,精度 ±8V)及温度(20~28℃±0.5℃)。采用 β 射线吸收法测尘技术与非接触式静电传感器,响应时间均≤1 秒,数据采样间隔 5 秒 / 次。系统搭载粉尘 - 静电关联算法,当粉尘浓度超过 0.001mg/m³ 或静电电压超 ±500V 时,自动启动离子风扇与局部除尘装置,同时调节除湿机组运行参数,使电芯粉尘附着导致的短路不良率下降 62%,静电损伤率下降 58%。已在宁德时代、比亚迪电池车间应用,符合 IEC 62133 锂电池安全标准,洁净室环境参数稳定达标率 99.91%。中源绿净为 30 + 医疗器械灭菌车间建模块化洁净室,灭菌效果验证通过率 100%!苏州5um洁净室计数器结果怎么看

中源绿净模块化洁净室,拆卸后材料回收率达 90%,为 30 + 企业响应环保政策要求!在线洁净室监测

中源绿净模块化洁净室的行业解决方案已覆盖半导体、医药、食品等 12 个领域,针对不同行业的特殊需求提供定制化配置。针对生物医药行业开发的灭菌型配置,集成过氧化氢灭菌系统,可在 3 小时内完成 B 级洁净区消毒,生物指示剂检测通过率 100%,满足制药行业严格的灭菌要求。针对光学行业推出的防震级方案,通过弹性支撑结构将振动传递系数降至 0.1 以下,为高精度光学设备提供稳定的运行环境。在食品加工行业,洁净室采用防微生物滋生的洁净板,表面粗糙度≤0.8μm,满足 HACCP 认证要求,保障食品生产安全。半导体行业的洁净室支持 ISO 5 级洁净度调节,通过 CFD 技术优化气流组织,湍流度控制≤15%,使晶圆表面颗粒沉降率降低至 0.01 颗 /(cm²・h)。汽车零部件行业的洁净室则注重可扩展性,能快速响应产能变化。某疫苗生产企业通过中源绿净的定制化解决方案,一次性通过 WHO 预认证检查;某光学部件企业应用防震方案后,产品检测精度提升明显。这些行业定制方案使模块化洁净室能匹配不同领域的需求。在线洁净室监测

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